Генетична діагностика

Генетична діагностика дозволяє дослідити структуру та склад спадкового матеріалу окремої особи.

Дослідження генетичного матеріалу дає можливість:

  • виконати діагностику ембріону до імплантації
  • виконати діагностику генетичного матеріалу плоду
  • визначити причини безпліддя
  • виявити ризик спадкових захворювань батьків, що можуть успадковуватися дитиною
  • виконати тест на батьківство
  • підтвердити чи спростувати наявність можливих генетичних захворювань
  • отримати інформацію про ризик розвитку критичних станів організму(онкологічні, метаболічні захворювання)
  • отримати інформацію для корекції та підбору персональної лікувальної тактики
  • скласти родовід (генетичне генеалогічне дерево)
  • ідентифікувати харчові продукти, що мають згубний, нейтральний або позитивний характер впливу на ваш організм

Для дослідження спадкового матеріалу, генетики використовують: хромосоми, ДНК, РНК, білки,метаболіти. В разі виявлення змін, спеціалісти ідентифікують місце, тип та масштабність мутацій для визначення можливих наслідків.

Види мутацій:

  • генні-стійкі зміни окремих генів, спричинені порушенням послідовності нуклеотидів у молекулах нуклеїнових кислот.
  • хромосомні-це мутації, які виникають у результаті перебудови хромосом.
  • геномні- мутації, які пов'язані зі зміною кількості наборів хромосом.

Клініка “Екстрамед” це сертифікований центр репродукції, в якому ми виконуємо весь спектр генетичних тестувань в залежності від мети досліджень.

Вагітним жінкам або парам, що тільки планують вагітність ми пропонуєм виконання таких тестів:

  • НІПТ

НІПТ-неінвазивний пренатальний скринінговий тест, який виконується для виявлення генетичних аномалій у плоду, починаючи з 10-го тижня вагітності. Використовують фетальну ДНК плоду, що циркулює в крові матері.

  • Скринінг новонароджених

Проводиться всім новонародженим дітям, з метою виявлення генетичних порушень та призначення своєчасного лікування, ще до появи симптомів.

  • Тест на гетерозиготне носійство

Використовується для виявлення аутосомно-рецесивних захворювань, що не супроводжуються проявами симтомів. Успадкування дитиною генетичного матеріалу батьків, що були носіями ідентичних аутосомно-рецесивних захворювань, призводить до прояву активної форми цього захворювання.

  • Пренатальна інвазивна діагностика плода

Використання ембріональних тканин та навколоплідних вод для виявлення генетичних та хромосомних захворювань у плода

  • Преімплантаційна генетична діагностика (PGD)

Методика, що використовується у програмах екстракорпорального запліднення, з метою виявлення генетичних аномалій ембріону до моменту перенесення в матку. Залежно від мети досліджень, можуть використовуватися різні методи: FISH, CGH, PCR, NGS

  • Каріотипування

Цитогенетичне дослідження лімфоцитів крові, з метою виявлення кількісних та якісних змін хромосом

  • HLA-гістосумісність

HLA – це унікальний набір лейкоцитарних антигенів людини, які відповідають за розпізнавання власних клітин організму. Аналіз на генетичну сумісність визначає, які антигени має подружжя та чи може їхня комбінація бути причиною переривання або ненастання вагітності.

Своєчасна діагностика генетичних аномалій дозволяє уникнути безрезультатных спроб завагітніти та можливих спадкових захворювань майбутньої дитини.

Важливим аспектом підтримання здоров’я-це можливість попередити хворобу. Саме тому, в нашій клініці ви можете виконати наступні тести, з метою виявлення та використання ефективних заходів, щодо можливого захворювання. 

  • Фармакогенетичний тест

Визначає індивідуальну специфічність до певного медикаменту, залежно від набору генів. Допомагає підібрати найефективнішу терапію з оптимальним дозуванням препарату.

  • Пресимтоматичне тестування

Виявляє схильність до розвитку генетичних захворювань, що можуть проявитися протягом життя. Наявність генетичних захворювань в сім'ї є вагомою причиною для обстеження Актуально за умов обтяженого сімейного анамнезу дозволяють виявити схильність до прояву можливих

  • Онкогенетичне тестування

Діагностика схильності розвитку онкологічних захворювань

  • Молекулярно-генетичні дослідження

Використовується для підтвердження або спростування можливих генетичних можливих захворювань.

Клініка “Екстрамед” співпрацює з передовими лабораторіями США, Китаю та Європи, що забезпечує регламентоване та своєчасне виконання достовірних тестів.

ЗАПИСАТИСЬ НА ПРИЙОМ

Просто залиште нижче Ваші данні і ми зателефонуємо вам для підтвердження







Натискаючи на кнопку, ви погоджуєтеся на свої дані у відповідності до політики конфіденційності